依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江泰康藥業(yè)集團(tuán)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0157號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江泰康藥業(yè)集團(tuán)有限公司
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1.浙江省衢州市開化縣華埠鎮(zhèn)泰康路1號
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1.合劑：提取車間、口服液體車間，合劑生產(chǎn)線
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2025年7月23日至7月25日
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不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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浙江泰康藥業(yè)集團(tuán)有限公司
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2.浙江省衢州市開化縣華埠鎮(zhèn)泰康路1號
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2.糖漿劑：口服液體車間，糖漿劑生產(chǎn)線
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2025年7月23日至7月25日
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不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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