??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)杭州遠(yuǎn)大生物制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0141號(hào)）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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杭州遠(yuǎn)大生物制藥有限公司
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浙江省杭州市錢塘區(qū)緯六路2299號(hào)
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治療用生物制品【雙歧桿菌四聯(lián)活菌片（國藥準(zhǔn)字S20060010、國藥準(zhǔn)字S20227006）】：菌種制作室I、配液車間、江東菌粉一車間、凍干車間、菌種制作室II、江東菌粉二車間、制劑一車間，口服固體制劑一號(hào)線
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2025年7月16日至7月18日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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