??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對杭州遠(yuǎn)大生物制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0181號）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
檢查結(jié)論
|
|
杭州遠(yuǎn)大生物制藥有限公司
|
浙江省杭州市錢塘區(qū)緯六路2299號
|
治療用生物制品 （酪酸梭菌活菌膠囊）：江東菌粉三車間、制劑二車間，口服固體制劑二號線
|
2024年8月26日-8月29日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|