??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關要求對浙江天元生物藥業(yè)有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0150號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江天元生物藥業(yè)有限公司
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浙江省杭州市臨平區(qū)經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)天荷路56號
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預防用生物制品(四價流感病毒裂解疫苗)：流感疫苗車間，預灌封注射器線
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2024年5月7日-5月11日，2024年7月28日-7月29日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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